Nutra Pharma Corp. (OTCBB: NPHC)，一家擁有針對人體多發性硬化，人體免疫缺損病毒，和艾滋病病毒治療藥物開發相關知識產權的生物制藥和診斷企業，最近宣布在其對微觀序列的持續研究中發現了一種有關于人體多發性硬化病例形成的新基因。雖然該基因及其若干功能早已被發現，但卻是首次被證實與人體多發性硬化病有關聯。這項研發也證明了 RPI-78M 可以調整該基因在實驗序列的作用。RPI-78M 是 Nutra Pharma 公司的子公司 ReceptoPharm, Inc 的主要藥劑產品，當前正處于臨床實驗階段，測試其對多發性硬化的有效性。

   Nutra Pharma 公司聘用 Eno Research and Development, Inc.，在有否使用過 RPI-78M 的兩種情況下，對人體多發性硬化病人的免疫細胞和大腦損壞組織進行分析。他們研究了在治療過程中基因的變化。統計數據表明在使用 RPI-78M 后60多種基因發生了顯著的變化。在發生變化的基因中，至少有30種基因在多發性硬化病和癥狀的形成過程中有特定的作用。

    Eno Research and Development, Inc. (ERDI) 的總裁兼首席科學官 James Flowers 表示：“雖然我們早已知道 RPI-78M 能改變與多發性硬化有關的基因的規律，但是我們特別為 RPI-78M 能調整這基因的發現感到興奮，在此之前該基因認定與多發性硬化完全無關。對該基因在人體多發性硬化形成過程中產生的作用的進一步研究工作仍持續進行。該研究數據顯示 RPI-78M 可能幫助病人修復有些由于多發性硬化病造成的人體損壞。值得留意的是，如果該結果能在患者群中重復發生，RPI-78M 可能可以大大降低該疾病的嚴重程度。”

    人們很關心人體多發性硬化治療的研究，針對該疾病，當前市場上有四種治療藥物。第五種治療藥物 Tysabri 在二月被其生產廠商 Biogen-Idec (Nasdaq: BIIB) 和 Elan (NYSE: ELN) 從市場上自發召回。

    Nutra Pharma 公司的首席執行官 Rik J Deitsch 表示：“我們和 ERDI 公司正積極合作把該發現延伸到科學領域，我們希望在相關的峰會上陳述我們的數據，并尋找發表該研究成果的機會。我們還為該基因能成為多發性硬化病的潛在治療藥物申請專利。如果我們成功的話，該專利可通過合作和特許權使用的方式為我們帶來經營收入。這些研究，加上相關的動物實驗的正面結果，充分證明了該藥物對多發性硬化疾病的作用。”