（濟南）為了研究血管緊張素Ⅱ 1型受體基因(AT1)單核苷酸多態性(SNP)與華東地區漢族人原發性高血壓和冠心病的相關性。研究者對AT1基因的啟動子區、5'非翻譯區、外顯子及鄰近內含子和3' 非翻譯區設計引物進行分段擴增，采用直接測序法在20個隨機樣本中檢測AT1基因的SNP，選擇所發現的SNP在213例單純高血壓、171例高血壓合并冠心病和200例正常對照中進行基因分型，以期探討AT1基因在原發性高血壓和冠心病發病中的作用。結果共檢出8個SNP，其中6個在啟動子區，1個在編碼區，1個在3' 非翻譯區，分別對SNP 6 (A-153G)、SNP 7 (T573C)和SNP8 (A1166C)行基因分型，顯示位于啟動子-153G等位基因在原發性高血壓合并冠心病組中的頻率是17.8%，在對照組中是11.5%，而T573C和A1166C多態則未顯示有統計學意義。可見血管緊張素Ⅱ 1型受體基因啟動子-153位A被G替代可能與華東漢族人原發性高血壓患者合并冠心病相關。 
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