“如果大批量的艾滋病診斷試劑走向市場，我國居民艾滋病檢測的范圍將逐步從獻血和征兵的檢測，擴大到普通人的體檢當中，這對我國監控和預防艾滋病有著重要意義。”記者昨天從中關村管委會獲悉，經國家發改委批準立項，北京萬泰生物藥業有限公司承擔的“艾滋病毒重組抗原及抗體診斷試劑盒的產業化”項目在中關村生命科學園正式落成。

    這種新型的艾滋病診斷試劑的準確率能夠達到97%以上，而且檢測時間也由原來的幾周化驗出結果，縮短為3-30分鐘。通過這種方式檢測艾滋病的患者和高危人群對于自己是否患病的結果，已經可以“立等可取”。

    據此次承擔“艾滋病毒重組抗原及抗體診斷試劑盒的產業化”項目的北京萬泰生物藥業有限公司總經理邱子欣介紹，2003年經國家發改委批準立項，萬泰公司通過應用廈門大學研發的艾滋病毒重組抗原技術，開發了第三代HIV抗體診斷試劑盒產品。“我們新近開發的這種艾滋病診斷試劑靈敏度很高，已經將一般高危人群出現艾滋病抗體的‘窗口期’從3個月縮減到了3周，這也就意味著普通人在‘高危行為’之后，如果及時診斷，3周后就能知道自己是否患上了艾滋病。”

     據了解，經過3年的建設，萬泰公司在中關村生命科學園已經建成了占地52畝、建筑面積達到近兩萬平方米的新研發生產基地。目前，已經達到年生產艾滋病毒重組抗原1億人/份，第三代HIV抗體診斷試劑盒6000萬人/份的生產能力。