（上海）為了研究vasostatin對體內、外血管生成的作用，探討其對胰腺癌生長抑制的作用機制。研究者應用小管形成實驗研究vasostatin對體外血管生成的影響，雞胚絨毛尿囊膜實驗觀察vasostatin對體內血管生成的作用。復制人胰腺癌裸鼠移植瘤模型，瘤內注射108pfu Ad-vasostatin、108pfu Ad-lacZ及緩沖液，觀察移植瘤生長曲線及瘤重。應用免疫組化法檢測腫瘤微血管密度(MVD)，研究vasostatin對胰腺癌移植瘤血管生成的影響。結果體外實驗中，Ad-vasostatin組細胞數較少，細胞排列連續性差，可見條索狀細胞鏈，但中空閉合管狀結構缺如。雞胚絨毛尿囊膜實驗提示Ad-vasostatin組的血管紋理欠清晰，小血管分布凌亂、稀疏，形態不規整，小血管分支少，多數在第二、第三級，極少數達到第四級。腫瘤生長3周后，Ad-vasostatin組移植瘤瘤重(112 mg±78mg)顯著小于Ad-lacZ組(322mg±148 mg)(P＜0.05＝及緩沖液組(468mg±160mg)。免疫組化結果提示，Ad-vasostatin組腫瘤組織MVD[(76.2±16.8)個/mm2]顯著低于Ad-lacZ組[(144.0±16.6)個/mm2]與緩沖液組[(147.0±22.7)個/mm2]。可見腺病毒介導的vasostatin基因可顯著抑制體內、外血管生成，vasostatin基因對人胰腺癌裸鼠移植瘤血管生成的抑制作用是其抑制人胰腺癌裸鼠移植瘤生長的重要原因。 /**/