據報道，美國Utah大學醫學中心的科學家日前研究發現，一染色體區域可能帶有“自閉孤獨癥”基因。這種基因的存在很有可能是導致自閉孤獨癥癥的主要原因。

    據了解，此次研究的對象為美國猶他州的一個祖先來自于北歐高自閉孤獨癥癥罹患率家族，他們選取了家族的31位成員進行，其中有7人患有自閉孤獨癥癥或是相類似的疾病。

    研究人員通過類似于微數組的基因芯片尋找自閉孤獨癥基因標志。這塊基因芯片上含有已知的“單核苷多態性”（SNPs），研究人員借此對受測者DNA上所具有的不同“單核苷多態性”變異情況進行了比較。

    研究人員對第3條染色體進行分析后發現，第一個分析的區域內含有106種“單核苷多態性”，其中70種顯示此區域的基因與自閉孤獨癥癥密切相關。目前，研究人員仍在持續分析第3條染色體上的其它區域。

     而且，研究人員連同原來的家族，正將針對兩個以上的自閉孤獨癥家族成員進行研究，他們希望找到更多的發現，不管大小家族的個體和群體都可以加入。