美國國立癌癥研究所Schonfeld等的一項基于人群的研究顯示,霍奇金淋巴瘤存活者發生急性髓性白血病(AML)的危險可增至普通人群的6倍以上,且該危險在霍奇金淋巴瘤診斷后的10年內為最高。[J Natl Cancer Inst USA 2006, 98(3): 215]

    Schonfeld等在北歐和北美14個基于人群的癌癥登記處,檢出了在1970年1月至2001年12月期間被診斷為霍奇金淋巴瘤的35511例患者,這些患者均存活了1年以上。

    結果顯示,所有研究對象中有217人被診斷為AML,其未經校正的超額絕對危險(EAR)為6.2;若按病程劃分,在淋巴瘤診斷后的10年以內、10~14年和15年以后,EAR分別為7.9、4.6和1.3;若按年齡劃分,則年齡≥35歲者的EAR顯著高于<35歲者;若按年代劃分,1970-1984年間患者的EAR顯著高于1985-2001年間患者。

    研究提示:霍奇金淋巴瘤患者發生AML的危險在1985年以后出現了顯著性下降,這可能與近年來化療方案的改進相關。