（北京）為了研究雙調(diào)蛋白(AR)反義RNA表達(dá)對(duì)乳腺癌血管生成的抑制作用。研究者對(duì)乳腺癌NS2T2A1 細(xì)胞經(jīng)AR反義cDNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后，經(jīng)篩選獲得表達(dá)AR反義RNA的AR-AS1及AR-AS3克隆，轉(zhuǎn)染空載體獲得NS2T2A1 V對(duì)照細(xì)胞，接種裸鼠皮下形成腫瘤。研究條件培養(yǎng)液對(duì)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HMEC)增殖的影響，以ELISA法測(cè)定細(xì)胞血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)分泌量。以定量RT-PCR分析腫瘤組織的VEGF表達(dá)水平。以免疫組化法標(biāo)記CD31研究腫瘤內(nèi)血管數(shù)量。結(jié)果HMEC在AR-AS1和AR-AS3細(xì)胞條件培養(yǎng)液中的增殖比例明顯降低。AR-AS1和AR-AS3細(xì)胞VEGF分泌量亦降低。AR-AS1和AR-AS3腫瘤的血管數(shù)量?jī)H有對(duì)照組的50%左右，且VEGF表達(dá)顯著降低。可見(jiàn) AR反義RNA表達(dá)可有效抑制乳腺癌的血管生成，應(yīng)作為新治療靶點(diǎn)進(jìn)一步研究。/**/