（北京）為了探討C基因截短型HBV突變體對HBV復(fù)制的影響，研究者構(gòu)建C基因截短的HBV表達(dá)載體pHBV-ΔC，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞，聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)Western blot檢測S蛋白的表達(dá)；酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)定量分析S蛋白的表達(dá)量。pHBV-ΔC與adwR9共轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞，以pcDNA3與adwR9共轉(zhuǎn)染為對照，熒光定量PCR檢測培養(yǎng)上清液及胞內(nèi)病毒量。結(jié)果HBV C基因截短對S蛋白的表達(dá)量沒有影響，pHBV-ΔC與adwR9共轉(zhuǎn)染組上清液和細(xì)胞內(nèi)病毒量較對照組降低?？梢奀基因截短型HBV突變體可導(dǎo)致HBV復(fù)制下降。/**/