ACTFAST研究的結(jié)果顯示，以個(gè)體化的方法逐漸增加他汀的劑量可以使絕大多數(shù)的高危患者能夠以一種安全、及時(shí)的方式達(dá)到他們的目標(biāo)血脂水平。

    阿托伐他汀分層逐漸調(diào)整劑量以快速達(dá)到膽固醇目標(biāo)值（ACTFAST）研究是一項(xiàng)為期12周的多中心前瞻性開(kāi)放試驗(yàn)，入選了2117例成年患者，受試者有血脂異常以及冠心病或冠心病等危疾病。

    根據(jù)患者的基線低密度脂蛋白（LDL）膽固醇水平以及以前應(yīng)用他汀的情況，分配患者接受起始劑量的阿托伐他汀（10、20、40或80 mg/d）。初始LDL膽固醇水平相同的患者，如果已經(jīng)在服用他汀，但LDL膽固醇水平仍然高于目標(biāo)值，則阿托伐他汀劑量加倍。

    在以起始劑量治療6周后，那些沒(méi)有達(dá)到LDL膽固醇目標(biāo)值的患者在6周時(shí)間內(nèi)逐漸增加到下一個(gè)最大劑量。那些起始以最大劑量治療的受試者在沒(méi)有達(dá)到其LDL膽固醇目標(biāo)值時(shí)仍然維持該劑量治療，但是他們需要更嚴(yán)格的治療性生活方式改變。

    ACTFAST研究人員在《Atherosclerosis》雜志上報(bào)告了他們的研究結(jié)果，他們說(shuō)，80％最初未用他汀治療的患者以及59％以前經(jīng)他汀治療的患者在研究期結(jié)束時(shí)達(dá)到了他們的LDL膽固醇目標(biāo)值。

    服用80 mg劑量患者的比例稍低，其中最初未用他汀治療的患者以及以前經(jīng)他汀治療的患者的該比例分別為51% 和72%。即使以最大劑量治療，也沒(méi)有明顯的安全性事件出現(xiàn)，由于不良事件而停藥的患者比例只有3.3%。

    以P Martineau（加拿大魁北克Kirkland Pfizer）為首的研究者說(shuō)，他們的研究結(jié)果特別令人印象深刻的是受試者的心血管危險(xiǎn)水平較高，而LDL膽固醇目標(biāo)值較低（<100 mg/dl）。他們總結(jié)說(shuō)：“這些結(jié)果為臨床醫(yī)生提供了一種簡(jiǎn)單的高脂血癥治療策略，有助于更快更有效地降低高危受試者的冠心病危險(xiǎn)。”