在對嚴重、持續哮喘患者的III期研究中，一種吸入性皮質類固醇環索奈德可顯著降低患者對口服皮質類固醇(OCS)的需要，而且維持或改善哮喘控制。

    環索奈德具有新的釋放和分布特性，似乎可減少局部和全身不良反應，但可維持較高的抗哮喘活性。因此，它是一種適當的OCS節省療法。在這項研究中，南非Cape Town大學的Eric Bateman博士和國際研究組隨機分配141例年齡為12歲或以上，有嚴重、持續性、潑尼松依賴性的成年和青少年患者接受吸入性環索奈德(640 or 1,280 g/d) b.i.d.或安慰劑共12周。

    對患者每周進行評估，確定他們的潑尼松用量是否減少。如同在5月的《胸》（Chest 2006;129:1176-1187）雜志上的報告，到12周時，潑尼松用量在較低和較高環索奈德組分別顯著降低了47% 和63%，而安慰劑組潑尼松劑量增加了4％。

    研究者報告，環索奈德的OCS節省作用在治療2周是出現并在整個研究中持續存在，使近1/3的環索奈德治療患者中斷OCS 使用，而安慰劑組約為11％。還有，通過FEV1和早晨呼氣流量峰值判斷，環索奈德組的哮喘控制持續或改善。安慰劑組這些測量值變差。

    兩組的局部和全身不良反應相當。與以前的環索奈德研究一致，與安慰劑組相比，環索奈德組的下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)抑制減輕。HPA軸抑制是吸入性皮質類固醇治療令人擔憂的主要問題。