（天津）為了探討抗P-糖蛋白(P-gp)/抗CD3微型雙功能抗體介導人T細胞殺傷耐藥實體瘤細胞的作用。研究者采用抗E-tag親和層析柱分離純化抗P-gp/抗CD3微型雙功能抗體，十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)進行鑒定,采用51Cr釋放實驗，測定抗P-gp/抗CD3微型雙功能抗體介導的人T細胞體外靶向殺傷活性；采用多藥耐藥(MDR)細胞系KB/MDR、敏感KB細胞裸鼠移植瘤模型，測定該微型雙功能抗體介導的體內靶向殺傷活性。結果純化的抗P-gp/抗CD3微型雙功能抗體，在相對分子質量28 000和26 000處各有1條蛋白帶。在抗P-gp/抗CD3微型雙功能抗體存在的情況下，激活的T淋巴細胞能夠裂解KB/MDR細胞，且隨著效靶比的增高而增高。抗P-gp/抗CD3微型雙功能抗體聯合人T淋巴細胞能有效抑制KB/MDR細胞裸鼠移植瘤的生長，而對敏感KB細胞移植瘤的生長無抑制作用。可見抗P-gp/抗CD3微型雙功能抗體在體內`外均能介導人T淋巴細胞殺傷表達P-gp抗原的KB/MDR細胞，是有望用于耐藥實體瘤臨床治療的雙特異性抗體。/**/