（北京）為了探討視神經損傷后Bcl-2高表達小鼠再生的視神經如何能長入腦內正常的靶組織。研究者對生后3 d(P3)的C57Bl/6J野生小鼠和Bcl-2轉基因小鼠進行左眼視神經夾閉損傷，立刻摘除對側眼球，4 d后處死小鼠，做視神經和腦組織切片，評估視神經的再生。視神經損傷后玻璃體內注射一種順行性標記物--帶有熒光的霍亂毒素B(CTB-F)，來標記視網膜神經節細胞軸突，并在視神經切片上用抗生長相關蛋白43抗體免疫熒光染色顯示再生的神經軸突。結果 C57Bl/6J小鼠視神經損傷后不能再生，而Bcl-2轉基因小鼠的視神經活躍地再生了相當長的距離，但再生的視神經軸突不能進入兩側正常的視路，而長入前腦白質。可見生后3 d的Bcl-2轉基因小鼠一側視神經損傷，同時摘除對側眼球，去除正常視路的引導后，視神經軸突仍能再生，并可長入腦內，但再生的視神經軸突失去了視路中的引導，不能長入雙側中腦內的靶組織，而是在前腦形成異位神經分布。/**/