（武漢）為了檢測抗凋亡因子XIAP與PED/PEA-15在前列腺癌細胞(PC-3)中的表達，探討二者對前列腺癌細胞凋亡的影響。研究者應用半定量RT-PCR法檢測前列腺癌細胞(PC-3)中PED/PEA-15和XIAP的表達。設計并構建PED/PEA-15和XIAP特異的siRNA載體，以脂質體法轉染二者的siRNA載體至前列腺癌細胞(PC-3)中，半定量RT-PCR法檢測特異siRNA載體對PED/PEA-15和XIAP轉錄的影響,光鏡觀察細胞形態改變,流式細胞法檢測細胞凋亡的變化。結果半定量RT-PCR顯示PED/PEA-15和XIAP均在前列腺癌細胞(PC-3)中高表達。酶切和DNA測序證實XIAP和PED/PEA-15 siRNA載體構建成功。共轉染XIAP和PED/PEA-15 siRNA載體入PC-3細胞，可導致XIAP和PED/PEA-15的轉錄抑制，并增加PC-3細胞對阿霉素的敏感性，凋亡明顯增加，處理組凋亡率為79%，對照組為46%，兩組差異有統計學意義(P＜0.05)?？梢奝ED/PEA-15和XIAP在前列腺癌的凋亡中可起重要作用。/**/