（廣州）為了探討耐亞胺培南銅綠假單胞菌臨床分離株外膜蛋白D(oprD)基因突變與耐藥關系。研究者應用隨機擴增DNA多態性分析(RAPD)技術對10株耐亞胺培南銅綠假單胞菌臨床分離株進行DNA分型，并對不同克隆耐藥株oprD基因編碼區進行全基因擴增測序和金屬酶檢測。結果 10株耐亞胺培南銅綠假單胞菌均不產金屬酶，可分為4個不同克隆。與X63152序列比較，所有耐藥菌株oprD基因發生顯著變異，變異率大于50%.30、11、9、20、31號克隆株編碼區276～387 bp之間發生多處點突變，其中308 bp G→C突變使其編碼的蘇氨酸被絲氨酸代替，344 bp C→A突變使其編碼的賴氨酸被蘇氨酸代替，393～412位有20 bp DNA片段缺失，其后的核苷酸序列發生移碼突變。13、21號克隆株編碼區264～273位有10 bp DNA片段缺失，產生移碼突變，形成終止密碼子TAA(319～321 bp)。1號克隆株和22號克隆株oprD基因分別發生大片段的堿基置換和多處點突變，變異率分別為54.03%和74.89%。可見耐亞胺培南銅綠假單胞菌臨床分離株oprD基因變異具有多樣性。 /**/