（廣州）為了構建腎癌G250抗原基因編碼區序列的真核表達載體并進行序列測定。研究者從腎癌組織中提取總RNA，采用RT-PCR技術擴增腎癌G250抗原的基因編碼區序列，將PCR片段定向克隆至真核表達載體pcDNA3.0，并進行序列測定。結果腎癌組織RT-PCR擴增后，均產生特異性條帶，位置在1000 bp和1600 bp之間，與預定相符。pcDNA3.0-G250分別用HindⅢ、Xho I雙酶切后產生2條帶，均與預定位置相符；抗原基因編碼區序列與Genbank登錄號BC014950文獻報道的序列同源性為100%，目的基因與載體正確連接。可見成功克隆了腎癌G250抗原的基因編碼區序列，并構建了其真核表達載體pcDNA3.0-G250，為核素標記的G250單克隆抗體在診斷和治療的應用及G250基因修飾的樹突狀細胞疫苗的腎癌生物治療提供了依據。/**/