（沈陽(yáng)）為了探討蛋白激酶Cα(PKCα)基因?qū)δI癌細(xì)胞多藥耐藥(MDR)基因的影響。研究者采用基因工程技術(shù)構(gòu)建整合有PKCα基因和綠色熒光蛋白(GFP)基因的真核表達(dá)載體，利用脂質(zhì)體介導(dǎo)法在體外將PKCα基因?qū)肴四I癌786-0細(xì)胞，利用熒光倒置顯微鏡、Western blot方法檢測(cè)基因轉(zhuǎn)錄和表達(dá)情況。同時(shí)檢測(cè)PKCαcDNA對(duì)腎癌786-0細(xì)胞轉(zhuǎn)染前后細(xì)胞中MDR相關(guān)基因MDR1、MRP1、LRP的表達(dá)變化。結(jié)果PKCα基因轉(zhuǎn)染786-0細(xì)胞后，Western blot顯示轉(zhuǎn)基因細(xì)胞中有PKCα的高表達(dá)；熒光倒置顯微鏡觀察證實(shí)轉(zhuǎn)基因細(xì)胞中有綠色熒光蛋白的陽(yáng)性高表達(dá)。RT-PCR結(jié)果表明腎癌轉(zhuǎn)染細(xì)胞系PKCα/786-0的MDR1表達(dá)水平高于腎癌786-0細(xì)胞. 結(jié)論P(yáng)KCα-cDNA可上調(diào)腎癌細(xì)胞786-0 MDR1表達(dá)量，可能導(dǎo)致腎癌多藥耐藥性的提高。/**/