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我科學家在乳腺癌分子病理研究方面取得突破

【?2006-09-26 發布?】 臨床報道  

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    由解放軍昆明總醫院楊的舉倫教授、中國科學院昆明動物研究所的張亞平院士、昆明醫學院附一院的普蘋教授等歷時8年共同完成的癌基因和抑癌基因在乳腺癌發生中的作用的分子病理研究日前取得重大突破。

    在病理學理論方面,科學家們通過研究發現是癌基因和抑癌基因的結構和功能異常使乳腺良性病變發生了從良性到惡性的轉變;在早期診斷方面可以將癌基因和抑癌基因檢測作為早期診斷乳腺癌的重要輔助指標;在治療方面可研發2種癌基因蛋白的基因工程抗體,將正常抑癌基因導入病體內的藥物,從而達到治療乳腺癌的目的。

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,在全世界范圍內約占女性惡性腫瘤總數的21%,每年有120萬人患病,50萬人致死,發病率和死亡率居婦女各類惡性腫瘤之首,并以每年0.3%-8%的速度增長。我國乳腺癌的發病率正逐年增加,并呈現出發病年齡低齡化的趨勢。目前對乳腺癌的診斷靠病理檢查,但是按國際上現行的病理標準檢查出乳腺癌時已經偏晚,使得不少患者雖然做了乳腺全切和放療、化療后最終仍然死于腫瘤復發或轉移,因此研究乳腺癌的早期診斷和治療技術顯得尤為重要。

    乳腺癌的發生原因包括遺傳中獲得與乳腺有關的異常基因和后天受致癌因素影響發生的基因變化。楊舉倫、張亞平、普蘋等科學家從乳腺癌的后種可能性為切入點進行研究,在乳腺癌和乳腺癌的癌前病變(乳腺不典型增生)中發現2種癌基因(H-ras、c-erbB-2)和7種抑癌基因(p53、p16、PTEN、Rb、BRCA1、BRCA2、NOEY2)發生了結構和功能的異常。通過項目研究,證實了這些基因在乳腺癌發生中的重要生物學作用,從分子水平上證實了乳腺癌不典型增生作為癌前病變的本質,為早期診斷提供了重要的實驗依據,并首次提出了通過檢測乳腺良性病變中癌基因和抑癌基因異常預測和早期診斷的新觀點和診斷模式對乳腺癌診斷和防治以及腫瘤病理學的發展具有重要的理論意義和實用價值,達到國際先進和國內領先水平,發表論文13篇,研究成果已被省內外14家單位用于教學和預后診斷,獲得良好社會效益,在國內外產生較大影響。 

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