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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)負(fù)責(zé)艾滋病毒繁殖的分子開(kāi)關(guān) 【?2007-03-08 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道,科學(xué)家找到了讓艾滋病毒失去繁殖能力的方法。至少,生物化學(xué)家們找到了負(fù)責(zé)啟動(dòng)病毒繁殖過(guò)程的酶。當(dāng)然,目前這一發(fā)現(xiàn)還只是純粹的基礎(chǔ)性研究。 普林斯頓大學(xué)的科學(xué)家列爾?溫伯格(音)和托馬斯?申克(音)對(duì)啟動(dòng)病毒自我繁殖的生化信號(hào)進(jìn)行了研究。 愛(ài)滋病毒中Tat蛋白在啟動(dòng)病毒自我繁殖的過(guò)程中具有重要作用。生化學(xué)家成功確定了病毒基因組中負(fù)責(zé)生成這種蛋白的基因片段。負(fù)責(zé)啟動(dòng)病毒繁殖過(guò)程的另外一部分是酶p300。這是由T淋巴細(xì)胞合成的。當(dāng)這種酶與Tat蛋白結(jié)合在一起時(shí),啟動(dòng)艾滋病毒自我復(fù)制的生化“信息”就形成了。 但是在淋巴細(xì)胞中有一種酶能夠抑制Tat蛋白的合成。這種酶叫做SirT1。相應(yīng)的,這種p300和SirT1之間的平衡可以被認(rèn)為是負(fù)責(zé)艾滋病毒繁殖的分子開(kāi)關(guān)。 科學(xué)家特別指出,目前還不能過(guò)早的高興,首先,因?yàn)榭茖W(xué)家們確定的還不是病毒繁殖過(guò)程的所有參與者;其次,他們的研究還是純粹的基礎(chǔ)性研究。但是,這項(xiàng)研究可以成為艾滋病治療的基礎(chǔ)。 2006年還有一項(xiàng)新的發(fā)現(xiàn)對(duì)于抗擊艾滋病具有重要意義。弗羅里達(dá)大學(xué)巴內(nèi)特生物醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們?cè)诎l(fā)現(xiàn),在靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的血液中含有一種能夠阻擊艾滋病病毒進(jìn)入到人體細(xì)胞的肽蛋白。同時(shí),艾滋病毒還沒(méi)有對(duì)這種肽和普通藥物產(chǎn)生適應(yīng)性。 由亞歷山大?科烏爾與其同事進(jìn)行的初步研究表明,在猴子(包括類(lèi)人猿)和低等靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物體內(nèi)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)的保護(hù)肽能夠成功地戰(zhàn)勝艾滋病毒。同時(shí)在對(duì)病毒使用藥物100天后只發(fā)現(xiàn)了很弱的耐藥性,也就是說(shuō)這種肽一直都是可靠的艾滋病毒抑制劑,能夠有效地防止艾滋病毒感染陰道組織。 科學(xué)家對(duì)這種效果的機(jī)理還不清楚。但科學(xué)家推測(cè),這可能與保護(hù)肽能夠立即與細(xì)胞與病毒的某些區(qū)域相互作用有關(guān)。 /**/
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