一種名為“IN”的酶是催化艾滋病毒進入人體基因的禍源之一，能否有效將其抑制直接關系到病情發展。在近日舉行的東方科技論壇上，復旦大學藥學院教授唐赟透露，運用“計算生物學”，其項目組已模擬出“IN”的結構模型，在該研究基礎上將有望進一步設計出“IN”的抑制藥物。

    據了解，目前世界上已發現兩種HIV（艾滋病毒）：HIV-1和HIV-2。其中HIV-1廣泛分布于世界各地，是引起全世界AIDS流行的病原，目前HIV研究也以HIV-1為主。

    “IN”全名為HIV-1整合酶，負責將HIV-1整合進入人體，如何抑制它將是治療艾滋病的重要課題。而想要抑制它則必須先了解其完整結構。

    據唐赟介紹，通過“計算生物學”中分子模擬的方法，其得到了“IN”全長蛋白質及其病毒和人類DNA形成復合物的結構模型。這些結構模型能夠展示出“IN”是如何與艾滋病毒還有人類DNA進行相互作用的。唐赟表示，在“IN”結構的研究基礎上，科學家們有望進一步設計出新的抗艾藥物。由于“IN”是HIV的整合酶，所以未來該藥物將被稱為HIV整合酶抑制劑。