抗磷脂綜合征（APS）是一種由抗磷脂抗體引起的、反復(fù)形成血栓的多系統(tǒng)疾病，可累及心臟、神經(jīng)系統(tǒng)、消化道、血液系統(tǒng)及皮膚等器官。以色列的研究人員近期進(jìn)行了一項研究，評估了自身免疫性溶血性貧血（AIHA）在APS患者中的發(fā)生情況，以及與APS臨床表現(xiàn)的關(guān)系。共有308名來自以色列、塞爾維亞、斯洛伐克的7個醫(yī)療中心的APS患者入組。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，共有32名患者（占10.4%）患有AIHA。如患者出現(xiàn)抗心磷脂抗體和網(wǎng)狀青斑的話，出現(xiàn)AIHA的優(yōu)勢比則分別增至5.4和7.8。AIHA與心臟瓣膜肥厚和生成贅生物（P<0.0001）、動脈血栓形成（P<0.02）、網(wǎng)狀青斑（P<0.0001）及中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)（諸如癲癇、舞蹈病）存在顯著相關(guān)性。研究人員指出，合并AIHA的APS患者出現(xiàn)上述臨床表現(xiàn)的風(fēng)險非常高，因此需要全面隨訪和檢查。此外，APS患者一旦出現(xiàn)AIHA則進(jìn)展為SLE的風(fēng)險也會大大提高。 /**/