抗磷脂綜合征（APS）是一種由抗磷脂抗體引起的、反復形成血栓的多系統疾病，可累及心臟、神經系統、消化道、血液系統及皮膚等器官。以色列的研究人員近期進行了一項研究，評估了自身免疫性溶血性貧血（AIHA）在APS患者中的發生情況，以及與APS臨床表現的關系。共有308名來自以色列、塞爾維亞、斯洛伐克的7個醫療中心的APS患者入組。結果發現，共有32名患者（占10.4%）患有AIHA。如患者出現抗心磷脂抗體和網狀青斑的話，出現AIHA的優勢比則分別增至5.4和7.8。AIHA與心臟瓣膜肥厚和生成贅生物（P<0.0001）、動脈血栓形成（P<0.02）、網狀青斑（P<0.0001）及中樞神經系統表現（諸如癲癇、舞蹈病）存在顯著相關性。研究人員指出，合并AIHA的APS患者出現上述臨床表現的風險非常高，因此需要全面隨訪和檢查。此外，APS患者一旦出現AIHA則進展為SLE的風險也會大大提高。 /**/