為研究芬蘭人美尼爾病的遺傳性，研究人員針對118例癥狀類似美尼爾病的患者，將他們根據美國耳鼻喉頭頸部手術協會聽覺和平衡委員會的診斷標準分組，并采用詳細的調查表，收集美尼爾病患者的親屬、祖父母出生地的人口統計學分布、癥狀、前庭發現以及聽力和耳神經學實驗等。結果可見，大約15%具有明確美尼爾病的患者發現呈現家族性疾病。這些患者主要是女性，且與那些散發的美尼爾病患者相比，他們的發作更嚴重、更強烈。遺傳的模式為不完全外顯的常染色體顯性遺傳?？梢姡糠置黠@的美尼爾病是遺傳的，假定基因純合并采用基因隔離可能有助于導致美尼爾病基因缺陷的識別。/**/