（廣州）為了研究膜型基質金屬蛋白酶-1(MT1-MMP)對乳腺癌細胞株浸潤能力的影響，并初步探討其作用機制。研究者用20μg/ml刀豆素(ConA)刺激乳腺癌細胞株MDA-MB-453，促使其表達MT1-MMP蛋白，并用免疫細胞化學和Western blot法檢測；然后加入外源性MMP-2原酶(proMMP-2)，并用明膠酶譜分析法檢測proMMP-2被激活的情況；最后用侵襲實驗檢測細胞株的浸潤能力。實驗中將細胞株分為4組：空白對照組、ConA組、MMP-2組和ConA+MMP-2組，各組實驗結果進行對比分析。結果 利用ConA刺激后，ConA組和ConA+MMP-2組的細胞均表達MT1-MMP蛋白，另兩組無MT1-MMP蛋白表達。明膠酶譜分析實驗發現，MMP-2組只檢測到72 000原酶形式的MMP-2，ConA+MMP-2組同時檢測到72 000原酶形式和64 000活酶形式的MMP-2，其余兩組檢測不到任何形式MMP-2。侵襲實驗結果顯示，ConA+MMP-2組細胞穿過Marigel膠的細胞數目明顯多于其他組?？梢?MT1-MMP能顯著增強乳腺癌細胞株的浸潤能力，其機制主要是通過激活MMP-2原酶，降解腫瘤周圍的基質成分實現的。/**/