據(jù)中國(guó)科學(xué)院上海分院有關(guān)人士透露，中國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾滋病候選新藥“尼非韋羅”已獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。 “尼非韋羅”可將艾滋病毒有效阻擋在入侵之前，其抗感染效果與國(guó)際同類候選藥物相當(dāng)，該藥由兩位上海科學(xué)家領(lǐng)銜研制。 據(jù)悉，目前臨床使用的抗艾藥物，一般作用于病毒侵入人體細(xì)胞之后，使得艾滋病患者在晚期減少死亡和并發(fā)癥的出現(xiàn)，延長(zhǎng)其存活時(shí)間。但這些藥物有明顯的毒副作用，且由于單獨(dú)使用效果不明顯，需與其它抗艾藥物聯(lián)合使用，成本昂貴。 目前各國(guó)科學(xué)家開(kāi)始把抗艾滋病藥物研究的目標(biāo)，轉(zhuǎn)向一個(gè)名為CCR五的趨化因子受體。“尼非韋羅”研發(fā)者之一、中科院上海有機(jī)化學(xué)所馬大為研究員表示，CCR五廣泛存在于正常人體免疫細(xì)胞膜，并且也是幫助HIV入侵細(xì)胞的關(guān)鍵“媒介”。經(jīng)過(guò)百余次篩選，他們發(fā)現(xiàn)一個(gè)化合物可以有效阻斷該‘媒介’發(fā)揮作用，從而抑制病毒進(jìn)入細(xì)胞體。馬大為說(shuō)，“尼非韋羅”的最大意義，在于把防線從HIV入侵后，前移到了入侵前。 對(duì)于新藥何時(shí)上市，馬大為表示，一般而言，新藥的臨床試驗(yàn)最起碼需要三年以上，艾滋病患者何時(shí)能用上“尼非韋羅”，還要看臨床試驗(yàn)的結(jié)果而定。至于價(jià)格方面，他稱，“尼非韋羅”是國(guó)有品牌，上市后應(yīng)該會(huì)比國(guó)際上同類新藥便宜。/**/