（濟(jì)南）為了探討腹膜間皮細(xì)胞(HPMC)對(duì)卵巢癌細(xì)胞血管生成因子表達(dá)及分泌的影響。研究者 用ELISA法檢測(cè)HPMC條件培養(yǎng)液中腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白介素-1β(IL-1β)的水平。用培養(yǎng)小室Millicell將卵巢癌細(xì)胞SKOV3與HPMC在不同培養(yǎng)條件下進(jìn)行共培養(yǎng)。用RT-PCR方法檢測(cè)SKOV3血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)和堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)的基因表達(dá)，ELISA法檢測(cè)SKOV3條件培養(yǎng)液中VEGF和bFGF的蛋白水平。結(jié)果 HPMC條件培養(yǎng)液中可檢測(cè)到TNF-α和IL-1β。SKOV3與HPMC共培養(yǎng)后，其VEGF和bFGF mRNA表達(dá)增強(qiáng)，條件培養(yǎng)液中VEGF和bFGF蛋白水平升高，與SKOV3單獨(dú)培養(yǎng)相比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。加入TNF-α或IL-1β的中和抗體共培養(yǎng)，可明顯抑制SKOV3VEGF及bFGF mRNA表達(dá)及蛋白分泌(P＜0.01)，共培養(yǎng)體系中同時(shí)加入TNF-α中和抗體及IL-1β中和抗體時(shí)，抑制作用增強(qiáng)(P＜0.05)。可見(jiàn) HPMC分泌TNF-α和IL-1 β，刺激卵巢癌細(xì)胞表達(dá)及分泌更高的VEGF和bFGF，參與卵巢癌的血管生成及腹膜轉(zhuǎn)移。/**/