少年特發性多發性肌炎(JIPM)少見，發熱、肌肉疼痛發生率高.血清ANA、抗Jo-1抗體陽性率低于AIPM，心臟損害是主要合并癥，皮質類固醇激素治療有效。 多發性肌炎是一種以對稱性肌無力、肌萎縮和肌痛為主要表現的炎癥性肌病，系肌組織自體免疫反應性疾病，橫紋肌呈現廣泛性炎性和變性改變。 中華風濕病學雜志一月第一期刊登一項研究，研究者 回顧性分析12例JIPM患者的臨床資料。探討少年特發性多發性肌炎(JIPM)的臨床、血清學特點及治療。 清華大學第一附屬醫院神經內科劉芳等研究人員研究顯示，①JIPM患者中男女比例為2∶1。②JIPM患者的發熱、肌肉疼痛顯著高于成人特發性多發性肌炎(AIPM)(P＜0.05)。③JIPM可合并心臟損害(5/12)。④JIPM的抗核抗體(ANA)陽性者2/8，但無抗Jo-1抗體陽性者。⑤12例JIPM患者對皮質類固醇激素/免疫抑制劑治療均有效，其中3例患者治愈，其余9例癥狀改善。 因此可見 JIPM少見，發熱、肌肉疼痛發生率高。血清ANA、抗Jo-1抗體陽性率低于AIPM，心臟損害是主要合并癥，皮質類固醇激素治療有效。/**/