冰島和瑞典研究人員９日在美國《科學(xué)》雜志上報告說，他們發(fā)現(xiàn)了與剝脫性青光眼發(fā)病有關(guān)的基因。 剝脫性青光眼是青光眼的主要類型，６０歲以上人群中的失明主要由這種眼疾引發(fā)。 冰島基因解碼公司專家與本國及瑞典的合作者通過大規(guī)模的基因組分析發(fā)現(xiàn)，人體第１５號染色體上一個名為ＬＯＸＬ１的基因與剝脫性青光眼密切相關(guān)。所有的剝脫性青光眼病例都可歸因于這一基因的變異。研究小組在冰島和瑞典選取了總共１．６萬名青光眼患者進(jìn)行研究。統(tǒng)計分析顯示，攜帶變異基因的人患剝脫性青光眼的風(fēng)險大大高于正常人。 研究小組進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，ＬＯＸＬ１基因編碼的蛋白質(zhì)與彈性纖維的形成有關(guān)，而彈性纖維如果在眼部異常積聚，就會誘發(fā)剝脫性青光眼。 基因解碼公司總裁卡里?斯特凡松說，如果能想辦法阻斷變異基因發(fā)揮作用，可能有望根治青光眼。/**/