記者31日從設在食品藥品監管局的國務院產品質量和食品安全領導小組辦公室藥品整治組獲悉，今年年底前，我國將對麻醉藥品和第一類精神藥品的一針一片實現實時監控。 根據國務院產品質量和食品安全專項整治行動藥品整治工作實施方案，今年年底前，我國將在全國范圍內實現對麻醉藥品和第一類精神藥品制劑及小包裝原料藥的生產、進貨、銷售、庫存數量和流向的實時監控。同時，還將完成大容量注射劑類藥品生產工藝和處方核查，部署向大容量注射劑類品種以及重點監管的特殊藥品生產企業全面派駐監督員，修訂《藥品GMP認證檢查評定標準》。 在藥品生產環節，我國正在開展注射劑類藥品生產工藝和處方核查，督促藥品生產企業嚴格按照核準的生產工藝和處方組織生產。為進一步加強藥品生產質量監管，逐步擴大向高風險品種生產企業派駐監督員，并加強對藥品生產企業實施GMP的跟蹤檢查工作，對有群眾舉報的企業進行飛行檢查，督促企業自覺嚴格執行《藥品生產質量管理規范》。/**/