國外的研究人員近期分析了對照臨床研究中抑郁癥和焦慮癥患者服用西酞普蘭后發生自殺事件的有關數據資料。安全性數據主要指對照研究和預防復發研究中抑郁癥或重癥抑郁癥或焦慮癥患者服用西酞普蘭后發生致命性、非致命性或出現自殺想法的資料；此外還對MADRS、10項評估等有效性數據進行了分析。結果發現，在臨床研究數據庫中無論是在西酞普蘭治療2周內還是在整個療程中，不良反應（包括致命性自殺、非致命性自殘或產生自殺想法）的發生率均較低，用藥組和安慰劑組組間比較不具有顯著性差異。在預防復發的研究中，有1例嚴重的致命性自殺事件（發生于用藥12周后）。MADRS和10項量表評估結果顯示，西酞普蘭在減少自殺想法方面的療效明顯優于安慰劑組。研究人員指出，從該項研究結果來看，西酞普蘭會增加重癥抑郁癥或焦慮癥患者自殺風險的依據并不充分。但由于入組者是一個經選擇后的樣本，部分自殺高危患者在入組時就已被剔除，因此結果可能存在一定的局限性。/**/