MYOC基因Gln368STOP位點突變與POAG患病風險增加相關，是POAG發(fā)病的危險因素之一。 原發(fā)性開角型青光眼通常早期無癥狀。等到病人感覺到視野缺損時，視神經(jīng)萎縮程度一般已很明顯。中心視力通常最后受影響，而周邊視力則最先喪失，但往往無癥狀。 中華眼科雜志4月第四期刊登了一項研究，研究者以POAG患者和對照組基因型分布的優(yōu)勢比（OR）為統(tǒng)計量。電子檢索和手工檢索相關文獻，剔除不符合要求的文獻，應用RevMan 4．2軟件對各納入研究結(jié)果進行異質(zhì)性檢驗，采用相應數(shù)學模型進行數(shù)據(jù)合并，并評價發(fā)表偏倚的影響。 第三軍醫(yī)大學附屬大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所眼科劉莛等研究人員研究顯示共檢索到符合要求的文獻11篇，均為病例-對照研究，POAG患者共3077例，對照組共2063例，數(shù)據(jù)合并結(jié)果顯示POAG組與對照組發(fā)生Gln368STOP位點突變的OR值（95％C1）為6．01（2．57～14．04，P〈0．01）。 因此可見MYOC基因Gln368STOP位點突變與POAG患病風險增加相關，是POAG發(fā)病的危險因素之一。/**/