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HCR基因多態性與尋常性銀屑病的相關性

【?2007-12-11 發布?】 臨床報道  

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    HCR基因第16外顯子1911位點的多態性與新疆維吾爾族非家系尋常性銀屑病在基因型和等位基因頻率方面未發現相關性。 尋常性銀屑病(psoriasis vulgaris)臨床多見。大多急性發病,擴延全身。原發疹為針帽頭至扁豆大小的炎性丘疹或斑丘疹,呈特有的淡紅色,境界明顯,表面被覆多層銀白色鱗屑,周圍有輕度紅暈。

    中華皮膚科雜志5月第5期刊登一項研究,研究者從128例患者及健康對照組132例的抗凝血中提取DNA,用PCR-限制性片段長度多態性法及PCR產物直接測序法鑒定基因類型,對結果進行統計學分析處理。檢測新疆維吾爾族尋常性銀屑病(PsV)患者外周血DNA中HCR基因第16外顯子的1911位點多態性,探討其與銀屑病發病的相關性。 西安第四軍醫大學西京醫院皮膚科虞紅等研究人員研究顯示HCR基因第16外顯子的1911位點核苷酸存在G、A二態性,可表現為GG純合、AA純合、GA雜合三種基因型。基因型和等位基因頻率經卡方檢驗兩組比較,差異無統計學意義(P〉0.05)。其中Ⅰ型、Ⅱ型尋常性銀屑病患者與對照組比較,差異無統計學意義(P〉0.05),男女尋常性銀屑病患者與對照組比較,差異無統計學意義(P〉0.05)。 因此可見HCR基因第16外顯子1911位點的多態性與新疆維吾爾族非家系尋常性銀屑病在基因型和等位基因頻率方面未發現相關性。

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