該項(xiàng)研究目的是檢測(cè)成牙本質(zhì)細(xì)胞中上游刺激因子1（upstream stimulatory factor 1，USF1）對(duì)骨橋素表達(dá)的影響。方法采用培養(yǎng)成牙本質(zhì)細(xì)胞MDPC-23，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染PCMV-USF1和酸性-USF（A-USF）質(zhì)粒，提取總RNA，半定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)骨橋素的表達(dá)水平，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染USF1和A-USF的抗性克隆，USF1、A-USF轉(zhuǎn)染組和對(duì)照組骨橋素相對(duì)灰度比值分別為：60．33％±4．51％、229．33％±7．09％、110．00％±15．62％，轉(zhuǎn)染組與對(duì)照組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P〈0．01）。因此得出結(jié)論USF1可調(diào)控成牙本質(zhì)細(xì)胞骨橋素mRNA轉(zhuǎn)錄，該作用被A-USF部分阻斷。/**/