該項研究目的是探討annexinⅠ基因在胰腺癌發生過程中的作用。方法采用通過免疫組化方法確認annexinⅠ基因在胰腺癌組織中的高表達，合成annexinⅠ基因的小分子RNA干擾片斷（siRNA）及無關序列，并構建RNA干擾片斷的重組真核表達載體，將重組真核載體穩定轉染胰腺癌細胞。通過RNA干擾（RNAi）的方法，敲低annexinⅠ基因在mRNA水平的表達。通過逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）、免疫細胞化學、流式細胞技術和二苯基溴化四氮唑藍（MTT）法，證實annexinⅠ基因的表達被敲低后，對胰腺癌細胞的生長速度、細胞形態、細胞周期、凋亡情況進行觀察和檢測。結果敲低annexinⅠ基因的表達后，胰腺癌細胞形態發生了顯著的變化，呈多形性、空泡樣變性以及脂滴形成等，G1期明顯延長，出現了明顯的凋亡，凋亡率分別為29．8％和18．8％，胰腺癌細胞的惡性表型被抑制。由此得出結論annexinⅠ基因在胰腺癌的發生過程中起到了調控腫瘤細胞周期、促進腫瘤細胞生長增殖和抑制凋亡的重要作用。/**/