美國一個研究小組在最新一期《科學》雜志上報告說，大約１０％到２０％的結腸直腸癌患者體內都存在一個共同的基因變異，這表明這種基因變異是導致結腸直腸癌的主要遺傳因素。

    來自西北大學等機構的科學家介紹說，結腸直腸癌患者大約有三分之一屬于遺傳，但之前人們對導致這類癌癥的遺傳起因知之甚少。以前也曾鑒別出一些可能與結腸直腸癌相關的基因變異，但只適用于不到５％的患者。而此次發現的這個基因變異，存在于大約１０％到２０％的結腸直腸癌患者中，這樣高的比例說明它是導致結腸直腸癌的主要遺傳因素。 這一基因變異名為ＴＧＦＢＲ１　ＡＳＥ。據研究小組的跟蹤調查，假如一個人遺傳了這一變異，患結腸直腸癌的概率就會高達５０％。 科學家解釋說，人體內最能有效抑制細胞生長的一種抑制劑名為“ＴＧＦ貝塔”，而這一基因變異會使該抑制劑失效。在失去“管束”的情況下，結腸直腸癌細胞可以輕松發展壯大，導致癌癥病發。

    研究負責人鮑里斯?帕舍說，借助這一研究成果，他們可以幫助臨床醫師更好地鑒別出那些結腸直腸癌高危個體，假如將來能開發出更加成熟的篩查方法，就有望使結腸直腸癌的發病率和死亡率大幅下降。