由法國原子能委員會(CEA)和法國國家基因中心(CNG)科學家組成的一個聯合研究小組日前發表公告稱，他們發現一種遺傳變異基因SLCO1B1，能對降膽固醇藥物治療產生副作用和抗藥性，使患者不得不增加降膽固醇藥物他汀的用藥量。這一新發現對于全球數量眾多，需要接受降膽固醇、降血脂藥物治療的患者來說具有重要意義，相關研究成果發表在最新發行的新英格蘭醫學雜志上。 他汀類藥物通常被用于降低血液中低密度脂蛋白(LDL)類膽固醇，是一種有效且被廣泛運用的降血脂藥物。但在使用該類藥物進行治療時，偶爾會出現肌肉損傷等副作用。

    這次法國研究人員在被調查人群中發現有15%的人攜帶有SLCO1B1，該遺傳變異基因是導致用藥患者出現這類副作用的“罪魁禍首”，因為SLCO1B1能使病人服用的藥物降低功效，從而需要服用更多劑量的藥物以達到預期效果，但同時也就引發了一定的副作用。 據介紹，這一發生變異的遺傳基因SLCO1B1位于第12號染色體，能改變人體內一種負責循環系統中藥物分子傳輸的蛋白質，影響他汀類藥物從血液系統向肝臟的傳輸，從而影響人體對所攝入藥物的吸收。也就是說，攜帶SLCO1B1的人群，其體內循環系統中負責傳送藥物的蛋白質會減少，從而減少患者服用的他汀類藥物在血液中的劑量，進而影響藥物療效。更為重要的是，由于SLCO1B1是遺傳變異基因，所以其對人體吸收藥物的影響的嚴重程度還取決于發生變異的基因是源于來自父母一方的染色體遺傳還是來自父母雙方的遺傳。 研究人員通過臨床對比實驗發現，有SLCO1B1遺傳變異基因的人群在服用他汀類藥物后出現肌肉損傷疾病等副作用的風險要比常人高4倍。而如果是繼承了來自父母雙方的染色體基因變異的人群，出現藥物副作用反應的風險將會高出17倍。 他汀類藥物是目前全球運用廣泛的醫療處方藥物，該發現能幫助醫生更好地診斷病人是否有這種遺傳基因變異，從而降低用藥風險以及可能產生的并發癥等副作用。