《腸道》雜志最新刊登了以色列科研人員的的動物實驗結果，采用IL2-Caspase3嵌合蛋白靶向作用于IL2高表達的T細胞，改善實驗小鼠急性結腸炎臨床癥狀。炎癥性腸病（IBD）包括兩種疾病：潰瘍性結腸炎（ UC ）和克羅恩病（ CD ） ， 均與T細胞反應異常有關。 Caspase家族是半胱氨酸依賴性細胞調亡蛋白酶 ，可分解細胞骨架中的結構蛋白、調節細胞周期和DNA修復所需的功能蛋白。 研究者對DSS誘導的小鼠模型利用IL2-Caspase3治療7天，結果小鼠結腸炎疾病活動指數(DAI)呈現了劑量依賴性的降低。靜脈注射15 mg/鼠/天取得高達78 ％的改善率。此外，治療組與不治療組相比，結腸組織中IL-1β和TNF-αmRNA表達水平減少。另外還發現， 治療后BCL2表達水平顯著降低，BCL2/BAX比例急劇下降。 該試驗為人類IBD提供了一種新的方法，并且IL2-Caspase3嵌合蛋白有可能用來治療其他病理條件下涉及T細胞激活異常的疾病。/**/