中國疾病預防控制中心艾滋病預防控制中心首席專家邵一鳴1日在北京表示，一種中國具有自主知識產權的艾滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗第一階段已經結束，結果顯示疫苗“非常安全，效果非常好”。 　　

    由中國疾病預防控制中心與北京生物制品研究所聯合研制的DNA―天壇痘苗復合型艾滋病疫苗自2007年12月1日開始進行Ⅰ期臨床試驗。目前，臨床試驗第一階段（即Ⅰa期）已經結束，開始進入臨床試驗第二階段（即Ⅰb期）。 　　作為疫苗研制團隊負責人的邵一鳴在中國生物技術發展中心主辦的“第四屆健康科技高峰論壇”上還透露了疫苗臨床試驗的具體細節。他說：“從第一階段看，我們的疫苗明顯好于國際上的疫苗，打一針的效果多于國外打三針的效果。” 　　

    更早前的動物實驗表明，該疫苗在小鼠及猴子體內均可誘導出很好的體液及細胞免疫反應，并可對猴體感染人／猴免疫缺陷病毒具有保護作用。 　　在談到這一“中國號”艾滋病疫苗的前景時，邵一鳴保持十分謹慎的態度。他說：“我們還不能盲目樂觀，這些結果能不能走到臨床Ⅱ期、Ⅲ期，還有待驗證。” 　　此前據邵一鳴介紹，該艾滋病疫苗的免疫原選自中國流行最廣的HIV毒株CRF－07，包括gag、pol、env和nef四個基因。疫苗的載體選用天壇株痘苗病毒，因為該痘苗病毒曾廣泛應用于中國的天花疫苗，安全性已得到了數億人群應用的充分驗證。 　　2007年12月1日，疫苗已通過有關方面的嚴格鑒定，質量合格，獲得國家食品藥品監督管理局批準進行Ⅰ期臨床試驗。如果目前正在進行的疫苗Ⅰb期臨床試驗成功，科研人員還將進行Ⅱ期和Ⅲ期的長期研究。 　　

    國際社會在艾滋病疫苗領域的研究至今已有二十余載。雖然耗巨資進行了100多次疫苗臨床試驗，但目前尚無有效疫苗問世，兩項已完成Ⅲ期的臨床試驗均以失敗告終。國際上宣布失敗的艾滋病疫苗均為蛋白疫苗或非復制型載體疫苗，屬于死疫苗。與國際上流行的艾滋病疫苗設計理念和技術路線大不相同，中國正在進行臨床試驗的是復制型痘苗病毒載體，屬于活疫苗。