4月27日消息—近期發(fā)表在《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》上的一篇文章報(bào)道前列腺癌細(xì)胞對(duì)膽堿的攝取是通過(guò)載體介導(dǎo)和擴(kuò)散兩種方式完成，抑制試驗(yàn)顯示再攝取是通過(guò)選擇性膽堿載體而非有機(jī)陽(yáng)離子轉(zhuǎn)運(yùn)載體介導(dǎo)。比卡魯胺和多西紫杉醇導(dǎo)致的膽堿攝取的變化可以影響腫瘤的 PET 顯像。這是來(lái)自德國(guó) Munich 的 Technische Universit?t München 的核醫(yī)學(xué)與泌尿?qū)W專家共同完成的研究，由于正電子發(fā)射體標(biāo)記的膽堿衍生物可以用于前列腺癌 PET 顯像，研究人員分析了前列腺癌細(xì)胞對(duì)膽堿的攝取，以及化療后這種攝取的變化。

結(jié)果顯示，由米氏動(dòng)力學(xué)方程得出兩種前列腺癌細(xì)胞 LNCaP和PC-3 對(duì)膽堿攝取的 Km 值分別為 6.9 和 7.0 μmol/l 。比卡魯胺和多西紫杉醇治療后膽堿的總攝取增加，但 Km 值沒有明顯改變。3H-膽堿的再攝取有氯化鈉依賴性，LNCaP 細(xì)胞的攝取高于 PC-3 細(xì)胞 4.5 倍。密膽堿和未標(biāo)記膽堿的存在使得攝取降低92–96%，胍和20%磺酸四乙胺酯（K+通道的阻遏劑）可降低攝取達(dá)63–69%。Western blotting檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有膽堿高親和力轉(zhuǎn)運(yùn)載體。