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比卡魯胺和多西紫杉醇治療后前列腺癌細胞膽堿的攝取特性

【?2009-04-27 發布?】 臨床報道  

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4月27日消息—近期發表在《European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging》上的一篇文章報道前列腺癌細胞對膽堿的攝取是通過載體介導和擴散兩種方式完成,抑制試驗顯示再攝取是通過選擇性膽堿載體而非有機陽離子轉運載體介導。比卡魯胺和多西紫杉醇導致的膽堿攝取的變化可以影響腫瘤的 PET 顯像。這是來自德國 Munich 的 Technische Universit?t München 的核醫學與泌尿學專家共同完成的研究,由于正電子發射體標記的膽堿衍生物可以用于前列腺癌 PET 顯像,研究人員分析了前列腺癌細胞對膽堿的攝取,以及化療后這種攝取的變化。

結果顯示,由米氏動力學方程得出兩種前列腺癌細胞 LNCaP和PC-3 對膽堿攝取的 Km 值分別為 6.9 和 7.0 μmol/l 。比卡魯胺和多西紫杉醇治療后膽堿的總攝取增加,但 Km 值沒有明顯改變。3H-膽堿的再攝取有氯化鈉依賴性,LNCaP 細胞的攝取高于 PC-3 細胞 4.5 倍。密膽堿和未標記膽堿的存在使得攝取降低92–96%,胍和20%磺酸四乙胺酯(K+通道的阻遏劑)可降低攝取達63–69%。Western blotting檢測發現有膽堿高親和力轉運載體。

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