4月30日消息，中國研究者評估了結締組織病并發(fā)肺動脈高壓的發(fā)生率、臨床特點、診斷及治療方法。研究者從1278例結締組織病患者中選取110例伴有肺動脈高壓,對其進行回顧性分析。

結果發(fā)現(xiàn)結締組織病合并肺動脈高壓的發(fā)生率約為8.6%（110/1278）。110例患者中,女性95例,男性15例,年齡11～79歲,平均（46±17）歲;病程0.5～20年,平均（7±6）年。系統(tǒng)性硬化癥（SSc）和混合性結締組織病（MCTD）合并肺動脈高壓發(fā)生率最高,分別為40.0%和25.0%,顯著高于其他結締組織病（P〈0.01）。有雷諾現(xiàn)象或雷諾現(xiàn)象合并肺間質病變者肺動脈壓力顯著升高（P〈0.01和P〈0.05）。且雷諾現(xiàn)象與肺動脈壓力呈正相關（r=0.531,P〈0.01）。肺功能異常發(fā)生率較高,以彌散量降低最為多見。輕度肺動脈高壓患者臨床表現(xiàn)少,治療可逆轉;重度肺動脈高壓治療反應差,病死率高。

由此，研究者得出結論，結締組織病合并肺動脈高壓較為常見,其中以SSc和MCTD合并肺動脈高壓發(fā)生率最高。雷諾現(xiàn)象與肺動脈壓力呈正相關,是預測肺動脈高壓的良好指標。早期診斷和治療,可以改善患者預后。