首頁 > 臨床報道 > 正文 |
抗精神病藥對精神分裂癥首次發病患者聽感覺門控P50有影響 【?2009-05-14 發布?】 臨床報道
5月14日消息,中國研究者探討了抗精神病藥對精神分裂癥首次發病患者聽感覺門控電位P50的影響。 研究者采用配對聽覺條件(S1)、測試(S2)刺激范式,對33例未經抗精神病藥治療的精神分裂癥首次發病患者(患者組),給予第一代和第二代抗精神病藥治療,分別于治療前、治療6周后進行聽覺誘發電位P50檢測,并與30名健康成年人(對照組)對照。 結果發現(1)治療前,患者組S1波幅[(1.86±0.90)μV]低于對照組[(2.79±1.70)μV],波幅比值S2/S1(1.03±0.61)高于對照組(0.46±0.26),差異均有統計意義(P〈0.05~0.01);兩組s2波幅及潛伏期的差異均無統計意義。(2)治療6周后,患者組P50檢測結果與治療前相比,差異均無統計意義。(3)與第一代抗精神病藥相比,第二代抗精神病藥能提高S1波幅(P〈0.05)。 由此,研究者得出結論,精神分裂癥患者治療前已存在P50抑制異常,經兩類抗精神病藥治療6周仍未能明顯改善;與第一代抗精神病藥相比,第二代抗精神病藥治療可提高S1波幅。
更多關于 精神分裂癥 的新聞
《上海醫療器械批發》產品推薦
|
合作支持:中華醫學會 | 中華醫院管理學會 | 國家食品藥品監督管理家用護理器械商城 | 國藥勵展展覽有限責任公 | 醫學裝備協會 |
刊登廣告 | 友情鏈接 | 廣告代理商加盟 | 關于美迪 | 法律聲明 | 隱私保護 | 網站地圖 |
把美迪網放進收藏夾 把美迪醫療網介紹給我的朋友 給美迪醫療網留言
美迪醫療網廣告業務聯系:021-51601230 產品咨詢業務聯系:021-51601230 傳真:021-56532303 美迪醫療網業務咨詢 互聯網藥品信息服務許可證:(滬)-經營性-2009-0003 中華人民共和國電信與信息服務業務經營許可證:(滬)B2-20090029 滬ICP備14001091號-8 公安備案號 31010602000199 醫療器械經營許可證: 滬靜藥監械經營許20210003號 第二類醫療器械經營備案憑證: 滬靜藥監械經營備20220042號 營業執照:統一社會信用代碼91310108676284138X互聯網藥品信息服務資格書:(滬)-非經營性-2023-0081 |