中國研究者了解了白血病常見融合基因M—bcr—abl（表達產物為P210^bcr-abl）、m—bcr—abl（表達產物為P190^bcr-abl）、TEL—AML1、AML1-ETO、PML—RARα、CBFβ-MYH11在初治白血病患者中的表達水平。

研究者采用基于TaqMan探針的實時定量RT—PCR（RQ—PCR）技術檢測195例白血病患者骨髓細胞融合基因轉錄子水平，其中M—bcr—abl^＋慢性粒細胞白血病慢性期（CML—CP）50例、M—bcr—abl^＋急性淋巴細胞白血病（ALL）10例、m—bcr—abl^＋ALL19例、TEL—AML1^＋ALL11例、AML1-ETO^＋急性髓系白血病（AML）30例、PML—RARα急性早幼粒細胞白血病（APL）58例、CBFβ-MYH11^＋AML患者17例，并檢測13例M—bcr-abl^＋CML-CP患者的外周血細胞融合基因轉錄子水平。以abl作為內參基因，融合基因轉錄子水平以融合基因轉錄子拷貝數／abl基因轉錄子拷貝數×100％表示。

結果發現CML—CP患者骨髓及外周血M-bcr—abl轉錄子水平相似（中位值分別為30％和35％，P〉0.05）、ALL患者M—bcr—abl及m-bcr-abl轉錄子水平相似（中位值分別為64％和54％，P〉0．05），ALL患者M—bet—abl轉錄子水平明顯高于CML—CP患者（P〈0．001）。ALL患者TEL—AML1轉錄子中位水平為228％。表達特異性融合基因的AML患者中，AML1-ETO轉錄子水平明顯高于CBFβ-MYH11及PML—RARα（中位值分別為388％，145％和47％，P值均〈0．001），CBFβ-MYH11轉錄子明顯高于PML—RARα（P〈0．001）。L型、V型及S型PML—RARα轉錄子中位水平分別為45％、44％及55％，L型明顯低于S型（P=0．04）。

由此，研究者得出結論，不同類型融合基因轉錄子在初治白血病患者中的水平不同，并有個體差異。初治患者融合基因轉錄子水平的測定不僅為檢測微量殘留病、評價療效提供基準值，而且是不同實驗室間數據比較、實現標準化的基礎。