中國(guó)研究者了解了白血病常見(jiàn)融合基因M—bcr—abl（表達(dá)產(chǎn)物為P210^bcr-abl）、m—bcr—abl（表達(dá)產(chǎn)物為P190^bcr-abl）、TEL—AML1、AML1-ETO、PML—RARα、CBFβ-MYH11在初治白血病患者中的表達(dá)水平。

研究者采用基于TaqMan探針的實(shí)時(shí)定量RT—PCR（RQ—PCR）技術(shù)檢測(cè)195例白血病患者骨髓細(xì)胞融合基因轉(zhuǎn)錄子水平，其中M—bcr—abl^＋慢性粒細(xì)胞白血病慢性期（CML—CP）50例、M—bcr—abl^＋急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）10例、m—bcr—abl^＋ALL19例、TEL—AML1^＋ALL11例、AML1-ETO^＋急性髓系白血病（AML）30例、PML—RARα急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）58例、CBFβ-MYH11^＋AML患者17例，并檢測(cè)13例M—bcr-abl^＋CML-CP患者的外周血細(xì)胞融合基因轉(zhuǎn)錄子水平。以abl作為內(nèi)參基因，融合基因轉(zhuǎn)錄子水平以融合基因轉(zhuǎn)錄子拷貝數(shù)／abl基因轉(zhuǎn)錄子拷貝數(shù)×100％表示。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)CML—CP患者骨髓及外周血M-bcr—abl轉(zhuǎn)錄子水平相似（中位值分別為30％和35％，P〉0.05）、ALL患者M(jìn)—bcr—abl及m-bcr-abl轉(zhuǎn)錄子水平相似（中位值分別為64％和54％，P〉0．05），ALL患者M(jìn)—bet—abl轉(zhuǎn)錄子水平明顯高于CML—CP患者（P〈0．001）。ALL患者TEL—AML1轉(zhuǎn)錄子中位水平為228％。表達(dá)特異性融合基因的AML患者中，AML1-ETO轉(zhuǎn)錄子水平明顯高于CBFβ-MYH11及PML—RARα（中位值分別為388％，145％和47％，P值均〈0．001），CBFβ-MYH11轉(zhuǎn)錄子明顯高于PML—RARα（P〈0．001）。L型、V型及S型PML—RARα轉(zhuǎn)錄子中位水平分別為45％、44％及55％，L型明顯低于S型（P=0．04）。

由此，研究者得出結(jié)論，不同類型融合基因轉(zhuǎn)錄子在初治白血病患者中的水平不同，并有個(gè)體差異。初治患者融合基因轉(zhuǎn)錄子水平的測(cè)定不僅為檢測(cè)微量殘留病、評(píng)價(jià)療效提供基準(zhǔn)值，而且是不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)比較、實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化的基礎(chǔ)。