2004年2月上旬從復旦大學腫瘤醫院獲悉，一項關于《前列腺癌生物學行為的基礎和臨床研究》的課題通過了上海市科技成果鑒定。這一研究為前列腺癌的診斷和治療措施的選擇奠定了理論基礎。

研究人員采用顯微切割、PCR-SSCP-DNA測序以及免疫組化的方法，對前列腺癌和前列腺上皮內瘤（HGPIN）進行了分子層面的系統研究，發現這兩種病變都與p53基因位點的突變和p21waf1/cip1蛋白表達缺失有關。通過進一步研究發現，前列腺上皮內瘤和前列腺癌細胞中p53基因突變的位點存在著稍許差異，在不同癌灶細胞之間也存在差異，提示前列腺癌的發生應該存在著多克隆起源。同時，免疫組化方法研究亦顯示，p53基因異常和p21waf1/cip1表達缺失主要見于前列腺癌灶中，可能是前列腺癌形成的晚期分子事件。

在對于前列腺癌轉移的細胞研究方面，研究人員也發現p53基因突變及p21waf1/cip1表達缺失和前列腺癌轉移密切相關。