華中科大克隆成功新的血管生成因子

【?2004-02-20 發布?】　臨床報道

    華中科技大學人類基因組研究中心主任王擎教授領導的一個研究小組率先克隆了一個新基因。該基因是一個新的血管生成因子，其突變可引起先天性靜脈畸形骨肥大綜合征。該研究成果已發表在2月12日的《自然》雜志上。

    血管的形成是一個非常復雜的生理過程，受一系列血管生成因子的調控。新生血管通過血管發生和血管生成兩種方式形成。當血管生長的調控發生異常，就可對人們的身體健康造成影響，并可引起多種疾病。過多的血管生成可導致癌癥、關節炎、牛皮癬和失明，還可引起肥胖癥、哮喘、動脈硬化以及一些感染性疾病等等；而血管生長的不足或血管的退化則可引起另外一些疾病，如心肌缺氧、大腦缺氧、中風、高血壓以及骨質疏松等。目前已有數種血管生成因子被研究應用到對癌癥與心肌缺血的治療，并進入臨床試驗階段。

    先天性靜脈畸形骨肥大綜合征是一種罕見的先天性心血管疾病，主要癥狀為毛細血管、靜脈管和淋巴管畸形，并伴有疾病側肢端過度生長。王擎教授通過研究這一先天性心血管疾病，應用細胞遺傳學和分子生物學手段，克隆出一個新的血管生成因子。

    王擎教授將這一新基因命名為VG5Q，意即位于人類5號染色體短臂的血管基因。他們的研究表明，約有4%%先天性靜脈畸形骨肥大綜合征是由于該基因突變而引起，抑制該基因的表達可抑制內皮細胞的增殖，并可破壞內皮細胞形成血管。該基因的表達產物則可促進血管生成。

    這一研究成果將有助于我們理解血管的發生機制，進而控制血管的形成，針對不同的疾病去促進或抑制血管的生長，從而達到治療疾病的目的。進一步研究將使人類有望最終戰勝腫瘤、關節炎等這一類重大的與血管生成有關的疾病。

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