Dana-Farber癌癥學院的科學家，發(fā)現(xiàn)Waldenstrom′s巨球蛋白癥（macroglobulinemia，罕見的淋巴瘤）會在家族間遺傳。此研究也同時發(fā)現(xiàn)Waldenstrom′s腫瘤細胞表面出現(xiàn)的特定抗原可能顯示此疾病的亞型。

    Waldenstrom′s為惡性B細胞白血球。患者多超過65歲；目前多認為在某些家族較為普遍，但研究人員并不知道其發(fā)生頻率，也不了解為何在具家族病史的患者身上會出現(xiàn)不同形式。

    由 Dana-Farber的Steven Treon博士所領(lǐng)導的研究人員，檢驗了181位Waldenstrom′s患者的醫(yī)療紀錄和實驗室檢測，以尋找家族內(nèi)此疾病的形式和與非家族性形式間是否有差異存在。他們發(fā)現(xiàn)其中36位患者至少帶有一種第一級與Waldenstrom′s或B細胞相關(guān)的異常，如多發(fā)性骨髓癌或非霍奇金氏淋巴瘤。

    他們也發(fā)現(xiàn)通過不同的檢測，如發(fā)病年紀、血球記數(shù)、骨髓中腫瘤細胞的出現(xiàn)、和基因分析等，在Waldenstrom′s 和非 Waldenstrom′s家族患者間并無差異存在。

    Treon和其同事也在相關(guān)研究中，檢驗Waldenstrom細胞的分子組成，以了解抗原與疾病特定差異間的關(guān)聯(lián)。他們發(fā)現(xiàn)患者的細胞帶有CD5和CD23抗原者，骨髓中腫瘤細胞濃度較高。Treon認為，此成果有助于我們了解此疾病的基因基礎(chǔ)。