美國Miller等進行的一項Ⅲ期試驗表明，與單用卡培他濱相比，采用卡培他濱+人源化血管內皮生長因子單抗bevaciｚumab治療蒽環類和(或)紫杉類治療失敗的晚期乳腺癌患者，可顯著提高緩解率，但對無病生存期和總生存期無影響。(J Clin Oncol 2005，23∶792)

該試驗納入462例接受過蒽環類和(或)紫杉類治療的晚期乳腺癌患者。患者被隨機分為bevaciｚumab+卡培他濱和單用卡培他濱兩組。卡培他濱為2500 mg/m2/天，2次/天，連用14天，21天為1周期；bevaciｚumab為15 mg/kg，第1天靜脈給藥，21天為1周期。

兩組毒性反應如腹瀉、手足綜合征、血栓和嚴重出血均無顯著差異，僅需治療的高血壓毒性反應在聯合組要高于單藥組。

聯合治療組的緩解率顯著高于單用卡培他濱組，分別為19.8%對9.1%(P＝0.001)。但兩組無進展生存期和總生存期無顯著差異，分別為4.87對4.17個月和15.1對14.5個月。

該試驗表明bevaciｚumab+卡培他濱未能延長生存期，這很可能是因為所選擇的是晚期患者。早期使用bevaciｚumab可能更有利于其發揮作用。因此，有必要對一些早期患者進行研究，并尋找能預測bevaciｚumab療效的分子指標，從而選擇合適的患者進行治療。