據(jù)歐洲研究人員說，施立泰（沙美特羅+氟替卡松，葛蘭素史克公司）短期劑量加倍似乎能被哮喘病人很好耐受。

瑞典Bankeryds Vardcentral的阿道爾夫森（Lars-Erik Adolfsson）和同事指出，哮喘指南建議沒有充分控制的哮喘病人吸入性皮質(zhì)甾類的劑量可增倍。但此建議并沒有延用于長(zhǎng)效β-2興奮劑（沙美特羅）和皮質(zhì)甾類藥（氟替卡松）聯(lián)用時(shí)。可是，“得承認(rèn)有些醫(yī)生喜歡這樣開藥”，他們小組在4月《臨床藥物研究》（Clin Drug Invest 2005;25:231-241）中報(bào)告。

為確定此治療的可能作用，該小組進(jìn)行了一項(xiàng)雙盲研究。哮喘病人被分為用Diskus的干粉吸入器接受氟替卡松和沙美特羅吸入劑50 mcg/100 mcg、50 mcg/250 mcg或50 mcg/ 500 mcg，每天兩次（根據(jù)以前的吸入性皮質(zhì)甾類藥用量來確定劑量）。4周插入期后，參試者或繼續(xù)接受同樣劑量的藥加安慰劑，或劑量加大一倍，再治療2周。110人接受了單劑量藥，208人接受的是雙劑量。

雙劑量組唯一特殊的副作用是輕度震顫，沙美特羅其它典型的副作用（如心悸）和氟替卡松的副作用（如嘶啞）兩組相似。研究者注意到，兩組早晨和晚上的心率變化小于2次/分，“這在臨床顯著性的水平之下”。

因此阿道爾夫森告訴路透社記者，“如果病人自己或由醫(yī)生提出為改善哮喘控制要把劑量增倍2周，沒有太大的安全性問題”。但是，“應(yīng)當(dāng)指出，我們還沒有研究過這樣做的效果”。