德國腫瘤研究中心最新開發(fā)出一種抑制劑，可對不同腫瘤細(xì)胞中的甲基轉(zhuǎn)移酶活動產(chǎn)生抑制作用。研究人員相信，這種抑制劑將有助于未來開發(fā)新型抗腫瘤藥物。

在腫瘤細(xì)胞中，甲基轉(zhuǎn)移酶的活動會促使細(xì)胞甲基化。在這種情況下，那些避免腫瘤細(xì)胞失控增殖的保護(hù)性基因(即腫瘤抑制基因)會受到 抑制，腫瘤細(xì)胞會瘋狂增殖。于是，抑制甲基轉(zhuǎn)移酶活動、切斷過度的甲基化成為德國腫瘤研究中心的研究方向。

該中心發(fā)表的新聞公報(bào)說，弗蘭克·呂科斯領(lǐng)導(dǎo)的研究小組成功借助計(jì)算機(jī)模型，對甲基轉(zhuǎn)移酶進(jìn)行了三維描繪，并且憑借這個(gè)模型，引導(dǎo)出一種抑制劑的結(jié)構(gòu)。

研究人員把抑制劑命名為RG108，它在實(shí)驗(yàn)中可以對不同腫瘤細(xì)胞中甲基轉(zhuǎn)移酶活動產(chǎn)生抑制作用，尤其在腸癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中，甲基化程度大大減少，保護(hù)性基因由此重新活躍。而且，正常細(xì)胞并不會受到RG108的影響。