(太原)為了提高對皮肌炎(DM)合并顱內腫瘤的認識，探討其發病機制，總結診斷和治療此類病例的經驗，研究者對12例DM合并顱內腫瘤的病例做回顧性分析，并復習23年相關文獻。結果p53基因種系突變與DM合并顱內腫瘤有關。DM合并顱內腫瘤相對少見是由于：①腦組織有血腦屏障；②腦組織中淋巴細胞較少，免疫應答及免疫交叉的概率相對較少。由于DM有比較典型的臨床表現，結合實驗室檢查，一般能明確診斷，如在發病或治療過程中出現了頭痛、嘔吐、視力減退等高顱壓癥狀，出現了偏癱、失語等定位癥狀可做頭顱CT或磁共振成像(MRI)即可明確。治療首選類固醇激素，同時處理腫瘤十分必要。可見DM合并顱內腫瘤是一種少見疾病，應及時明確診斷，恰當選擇治療措施。 /**/