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新生豬胰島細胞的HLA-G1基因轉染

【?2005-09-19 發布?】 臨床報道  

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      (武漢)為了探討HLA-G1基因轉染新生豬胰島細胞的可行性,檢測其表達和功能狀況,研究者體外分離純化新生豬胰島細胞,脂質體載體轉染HLA-G1基因。免疫熒光法檢測HLA-G1基因在胰島細胞上的表達狀況;51Cr釋放實驗分析其對人NK細胞細胞毒的抑制作用。結果新生豬胰島細胞HLA-G1基因表達率大約為50%,體外轉染24~48 h達高峰;混合淋巴細胞培養(胰島細胞+NK細胞)后,空質粒轉染組的胰島細胞溶解率為71.57%,而轉染組胰島細胞溶解率為53.5%。可見利用脂質體Genejammer轉染體外培養的新生豬胰島細胞,可以獲得靶基因的瞬時高效表達;HLA-G1基因轉染可以有效抑制NK細胞對異種胰島的細胞毒作用。/**/
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