據(jù)美國(guó)網(wǎng)站報(bào)道，來(lái)自美國(guó)弗吉尼亞州立大學(xué)馬賽癌癥中心的研究人員近日發(fā)現(xiàn)了影響人類乳腺癌細(xì)胞向表皮生長(zhǎng)因子發(fā)展的一種新成分。

研究人員在發(fā)表在《生物化學(xué)》8月刊上的文章描述道，表皮生長(zhǎng)因子在人類乳腺癌的發(fā)展過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用，它會(huì)刺激鞘氨醇激酶SphK1和SphK2的生長(zhǎng)，而這兩種激酶都能形成有效的脂質(zhì)抑制劑“鞘氨醇-1-磷酸鹽”，此外，如果沒(méi)有SphK1和SphK2這兩種鞘氨醇激酶的話，乳腺癌細(xì)胞就不會(huì)向任何地方轉(zhuǎn)移。

馬賽癌癥中心細(xì)胞信號(hào)研究項(xiàng)目的負(fù)責(zé)人莎拉-斯皮吉爾博士認(rèn)為，如果人們了解了腫瘤細(xì)胞是如何傳播或轉(zhuǎn)移的，那么就能夠研究出有效的方式來(lái)治療癌癥。斯皮吉爾博士在新脂質(zhì)抑制因素是如何調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和死亡這一領(lǐng)域進(jìn)行了多年的研究，她的許多研究成果都得到了全世界科學(xué)家的認(rèn)可和好評(píng)。

在十年前，斯皮吉爾博士和她的同事們首先發(fā)現(xiàn)了“鞘氨醇-1-磷酸鹽”在調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中的作用。于是，許多科學(xué)家都知道了SphK1是由多種生長(zhǎng)因子所激發(fā)的。然而，對(duì)于SphK2是如何被調(diào)節(jié)的，卻很少有人知曉。斯皮吉爾博士和她的研究小組正在研究這個(gè)課題，以期更好地了解那些激酶的功能。斯皮吉爾博士展望稱，鞘氨醇激酶抑制劑將會(huì)成為治療腫瘤的一個(gè)新的潛在方案。