新研究表明，在一個(gè)重要信號(hào)傳遞途徑中編碼蛋白質(zhì)的兩種基因――JAG1或NOTCH1的高表達(dá)，預(yù)示乳腺癌患者生存較差。當(dāng)兩種基因均在高水平表達(dá)時(shí)，生存最差。

資深作者、加拿大多倫多兒童醫(yī)院的Sean E. Egan醫(yī)生說：“這兩種基因可能是表明患者預(yù)后的標(biāo)志物。目前我們能夠開發(fā)出一種篩查這些標(biāo)志物的方法，這可能有助于醫(yī)生決定如何更好地治療患者。”

在動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)Notch受體活化與腫瘤誘導(dǎo)有關(guān)后，研究人員使用微陣列技術(shù)檢查了JAG1和NOTCH1表達(dá)。NOTCH1編碼Notch受體，而JAG1編碼Notch配基。他們分析了有不同臨床分期的184例患者的基因表達(dá)，并將發(fā)現(xiàn)發(fā)表于9月15日的《癌癥研究》（Cancer Res 2005;65:8530-8537）雜志上。

JAG1或NOTCH1的高表達(dá)者5年生存率約為42%，兩者低表達(dá)者5年生存率約為65%。相應(yīng)的中位生存期約為52和86個(gè)月。如上所述，JAG1和NOTCH1均高表達(dá)的患者生存最差。該組的5年生存率僅有32%，中位生存期為40個(gè)月。

第一作者、多倫多大學(xué)的Michael Reedijk博士說：“我們對(duì)這些發(fā)現(xiàn)感到非常興奮，因?yàn)橐呀?jīng)有干擾Notch途徑的藥物在開發(fā)之中。這些藥物通過阻斷與Notch信號(hào)傳遞有關(guān)的γ分泌酶而發(fā)揮作用，但也認(rèn)為對(duì)阿爾茨海默病有致病作用。”